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Aug 04, 2023

Peptoid-Oligomere zielen auf virale Membranen ab

30. August 2023 Conn Hastings Medicine, Public Health Forscher der New York University haben eine neue Methode entwickelt, um viele Viren zu bekämpfen, die Krankheiten verursachen. Bei Viren mit einer Lipidmembran

30. August 2023 Conn Hastings Medizin, öffentliche Gesundheit

Forscher der New York University haben eine neue Methode entwickelt, um viele krankheitserregende Viren zu bekämpfen. Für Viren mit einer Lipidmembran, darunter viele, die häufig Krankheiten verursachen, könnte sich diese neue Technik als tödlich erweisen. Indem der Ansatz auf die Lipidmembran abzielt, kann er die Behandlungsresistenz umgehen, die entsteht, wenn Viren mutieren und ihre Oberflächenproteine ​​verändern, die die häufigsten Angriffspunkte für herkömmliche antivirale Medikamente sind. Dieser neue Ansatz basiert auf einer synthetischen Version antimikrobieller Peptide, die auf natürliche Weise von unserem Immunsystem produziert werden und Krankheitserreger wie Bakterien und Viren bekämpfen können. Diese Forscher haben eine stabilere synthetische Version entwickelt, die sie „Peptoide“ nennen und die effektiver an die Lipide der Virushülle binden können, wodurch die Virusmembran zerstört und das Viruspartikel zerstört wird.

Auch wenn es krankhaft erscheinen mag, es als solches darzustellen, tickt die Uhr bis zur nächsten Viruspandemie. In der Ruhe vor dem nächsten Sturm ist die Entwicklung neuer antiviraler Behandlungen von entscheidender Bedeutung, damit wir besser vorbereitet sind. Allerdings sind Viren ein würdiger Gegner, da sie ihre Oberflächenproteine ​​schnell mutieren, sodass sich die jetzt vorhandenen Angriffspunkte für Medikamente wahrscheinlich relativ bald ändern werden. Dies war eine wesentliche Einschränkung bei vielen antiviralen Strategien, die auf diese Oberflächenproteine ​​abzielen. Wir können beispielsweise sehen, wie schnell SARS-CoV-2 mutiert ist, um neue Varianten mit unterschiedlichen Eigenschaften und unterschiedlicher Anfälligkeit für eine impfstoffvermittelte Immunität zu schaffen.

Ein Bestandteil von Viren stammt jedoch nicht einmal aus dem viralen Genom selbst, sondern direkt aus unseren eigenen Zellen. Dabei handelt es sich um die Virusmembran, die viele Viren aus unseren eigenen Zellen „stehlen“, indem sie unsere Zellmaschinerie dazu zwingen, neue Viruspartikel zu erzeugen. Ein solcher Diebstahl ist zwar bedauerlich, macht das Virus jedoch anfällig für Behandlungen, die auf die Membran abzielen, und ermöglicht es dem Virus nicht, eine wirksame Resistenzstrategie zu entwickeln, da es die Membranen nicht selbst erzeugt.

Diese neueste Technologie zielt auf die Virusmembran ab und nutzt als Inspiration antimikrobielle Peptide, die auf natürliche Weise von unserem eigenen Immunsystem produziert werden. Solche Peptide können wirksam gegen Viren vorgehen, sind jedoch relativ instabil und können bei Verabreichung in großen Dosen Nebenwirkungen verursachen. Stattdessen entwickelten diese Forscher eine synthetische Version namens „Peptoide“, die stabiler und spezifischer für Virusmembranen ist.

Bisher haben sich die Peptoide bei der Bekämpfung von Viren wie Zika, Rift-Valley-Fieber und Chikungunya als wirksam erwiesen. Darüber hinaus sollten die Peptide nicht auf unsere eigenen Zellen abzielen, da die Virusmembran in ihrer Zusammensetzung ein wenig anders ist als unsere eigenen Membranen. „Da sich Phosphatidylserin auf der Außenseite von Viren befindet, kann es ein spezifisches Ziel für Peptoide sein, um Viren zu erkennen, unsere eigenen Zellen jedoch nicht zu erkennen und daher zu verschonen“, sagte Patrick Tate, ein an der Studie beteiligter Forscher. „Darüber hinaus haben Viren ein besseres Potenzial, antivirale Resistenzen zu vermeiden, da sie Lipide vom Wirt beziehen, anstatt sie über ihr eigenes Genom zu kodieren.“

Sehen Sie sich unten ein Video an, das den Wirkungsmechanismus von Peptoid veranschaulicht.

Studie zu Infektionskrankheiten: Peptidomimetische Oligomere, die auf Membranphosphatidylserin abzielen, zeigen breite antivirale Aktivität

Über: New York University

Conn Hastings

Conn Hastings erhielt einen Doktortitel vom Royal College of Surgeons in Irland für seine Arbeit im Bereich der Arzneimittelverabreichung. Dabei untersuchte er das Potenzial injizierbarer Hydrogele zur Abgabe von Zellen, Arzneimitteln und Nanopartikeln bei der Behandlung von Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Nach seiner Promotion und dem Abschluss eines Jahres als Postdoktorand verfolgte Conn eine Karriere im wissenschaftlichen Verlagswesen, bevor er hauptberuflich Wissenschaftsjournalist und -redakteur wurde und seine Erfahrungen in den biomedizinischen Wissenschaften mit seiner Leidenschaft für schriftliche Kommunikation kombinierte.